设计一个靶向载体，在7 号染色体上Slc17a6或 VGLUT2基因终止密码子下游插入一个内部核糖体进入位点连接的 Cre 重组酶基因。将构建体电穿孔到 129S6/SvEvTac 衍生的 W4 胚胎干 (ES) 细胞中。将正确靶向的 ES 细胞注射到受体囊胚中。所得嵌合动物与 C57BL/6 小鼠杂交，然后与 FVB 杂交。兴奋性谷氨酸受体、VGLUT2阳性、丘脑神经元胞体、室旁核、外侧嗅束核、杏仁核基底外侧核、下丘脑腹内侧核、梨状皮质、下丘脑后部、腹侧乳头前核、下丘脑下核、内侧膝状核、网状被盖核、桥脑灰、外楔形核、外侧网状核均检测到Cre重组酶活性。当与含有loxP序列的菌株交叉时，cre介导的重组会导致后代中组织特异性的侧翼序列缺失。 | 
